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短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的初步代谢组学研究

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【作者】 王雪雪常旭欧红利江伦陶柱萍厉颖张成桂刘卫红高鹏飞白丽

【Author】 WANG Xue-xue;CHANG Xu;OU Hong-li;School of Pharmacy and Chemistry,Dali University;School of Basic Medical Sciences,Dali University;

【通讯作者】 白丽;

【机构】 大理大学药学与化学学院大理大学基础医学院云南省昆虫生物医药研发重点实验室药用特种昆虫开发国家地方联合工程研究中心大理大学农学与生物科学学院

【摘要】 [目的]比较分析短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的肝脏代谢组学机制。[方法]将12只BALB/c小鼠于接种肿瘤细胞次日(0.2 mL/只),随机分为模型组与HFDT1组,每组6只,模型组给予生理盐水灌胃,20 mL/kg,1次/d;HFDT1组给予人工合成短肽HFDT1(7.8 mg/kg,10 mL/kg)腹腔注射,1次/d,连续10 d给予药物处理,于末次给药24 h后,收集小鼠肝脏组织。采用1 H NMR代谢组学技术分析小鼠肝脏代谢谱图差异,运用PCA、PLS-DA和OPLS-DA分析方法筛选有显著性差异代谢物,探索短肽HFDT1对MFC荷瘤小鼠抗肿瘤作用的代谢通路。[结果]与模型组相比,短肽HFDT1给药组最终确定了涉及5个代谢通路变化的7种具有显著性差异的代谢物:丙酮酸水平显著下调,磷脂酰胆碱-NCH2、GPC、肝糖、酪氨酸、烟酰胺及肌苷水平显著上调。[结论]短肽HFDT1的抗肿瘤作用机制与抑制糖酵解,调节酪氨酸代谢、核苷酸代谢、烟酰胺代谢及胆碱磷酸化紊乱密切相关。

【关键词】 短肽HFDT1MFC~1H NMR代谢组学抗肿瘤
【基金】 国家自然科学基金项目(81260676,81360319,81960712,31760158);云南省地方本科高校(部分)基础研究联合专项(2018FH001-097);云南省教育厅科学研究基金重点项目(2013Z154);云南省2011协同创新中心(大理大学)2018年开放课题(CIC1805);云南省科技厅重点项目(2014FA007)
【所属期刊栏目】 动物科学·生物技术 (2020年04期)
  • 【分类号】R965
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