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大肠杆菌工程菌mglB基因的敲除及水稻秸秆水解液发酵L-丙氨酸

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【作者】 王灿潘海亮梁泉喜王永泽王金华

【Author】 WANG Can;PAN Hai-liang;LIANG Quan-xi;Key Laboratory of Fermentation Engineering of Ministry of Education,Hubei University of Technology;Huakang Mengzhiyuan Biotechnology Co.,Ltd.;

【通讯作者】 王金华;

【机构】 湖北工业大学发酵工程教育部重点实验室华康梦之缘生物科技有限公司

【摘要】 [目的]通过mglB基因敲除进一步降低混合糖发酵时常存在的葡萄糖效应,提高水稻秸秆水解液发酵L-丙氨酸的效率。[方法]以大肠杆菌ptsG基因缺陷菌株JH-B3为出发菌,利用RED同源重组技术敲除葡萄糖转运基因mglB,构建ptsG和mglB双缺陷菌株JH-B6,分别以60 g/L葡萄糖、30 g/L木糖和水稻秸秆水解液为碳源进行发酵,验证mglB基因缺失对菌株利用葡萄糖、木糖和混合糖能力的影响。[结果]以60 g/L葡萄糖发酵时,JH-B6利用葡萄糖速率较JH-B3下降了19.9%;以30 g/L木糖发酵时,JH-B6利用木糖速率较JH-B3增加了23.5%;以水稻秸秆水解液发酵时,JH-B3发酵周期和糖酸转化率分别为128 h和89.5%,JH-B6发酵周期为88 h,较JH-B3缩短了31.3%,糖酸转化率为93.9%,较JH-B3提高了4.9%。[结论]双基因缺陷型菌株JH-B6在ptsG基因缺陷菌株JH-B3的基础上缺失mglB基因,进一步降低了葡萄糖效应,提高了水稻秸秆水解液发酵L-丙氨酸的效率。

【关键词】 水稻秸秆mglB基因葡萄糖效应L-丙氨酸发酵
【基金】 国家“十二五”支撑计划(2012BAD27B03)
【所属期刊栏目】 动物科学·生物技术 (2020年07期)
  • 【分类号】TQ922.2
  • 【下载频次】84
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