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豌豆品种(系)的RAPD分析

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【作者】 王钰吴跃进胡建勋刘小平

【机构】 安徽省农科院农业部水稻遗传育种开放实验室

【摘要】 以18个豌豆栽培品种及野生种材料为DNA样品来源,采用7个10碱基随机引物进行PCR扩增。基因组DNA的多态性,利用RAPD标记鉴定其品种间及品种内的遗传变异性。7个引物共扩增出66位点,其中多态性位点56个,占84.8%。每个PCR扩增产物分别以0和1记录存在与否。扩增产物间成对比较产生非相似性矩阵(Jaccard相似系数表),此矩阵用于构建遗传相似性的树状系图谱(遗传树)。通过遗传树的构建将10个P.sativum与8个P.fulvum群居为截然不同的两大组。

【关键词】 PCRRAPD标记豌豆遗传分析
【基金】 国家自然科学基金
  • 【分类号】S643.303.2
  • 【被引频次】7
  • 【下载频次】46
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