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辅酶Q10对高糖引起的人冠状动脉内皮细胞凋亡的抑制作用及其机制

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【作者】 郭青榜冯文化张钊

【Author】 GUO Qingbang;FENG Wenhua;ZHANG Zhao;Second Department of VIP Clinic,Nanyang City Central Hospital;

【通讯作者】 郭青榜;

【机构】 河南省南阳市中心医院特需二科

【摘要】 目的:探讨辅酶Q10(Co-Q10)对高糖诱导的人冠状动脉内皮细胞(HCAECs)凋亡的抑制作用,并阐明其可能的作用机制。方法:HCAECs分为对照组,高糖组,高糖联合5、10和20μmol·L-1 Co-Q10处理组。对照组HCAECs采用常规培养方法培养24h;高糖组采用30mmol·L-1葡萄糖处理细胞24h;高糖联合5、10和20μmol·L-1 Co-Q10处理组分别采用5、10和20μmol·L-1 Co-Q10联合30mmol·L-1葡萄糖处理细胞24h。采用CCK-8法检测各组细胞活性,Hoechst-PI双染色法检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞凋亡率,Mito-tracker染色检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞线粒体膜电位,MitoSOX染色检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞线粒体活性氧(mtROS)水平,Western blotting法检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞中B细胞淋巴瘤/白血病2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-2相关死亡启动子(Bad)和X连锁凋亡抑制蛋白(x-IAP)表达水平。结果:与对照组比较,高糖组细胞活性明显降低(P<0.01);与高糖组比较,高糖联合5、10和20μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞活性均明显升高(P<0.05或P<0.01),高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组升高最为明显(P<0.01)。与高糖组比较,高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞凋亡率、线粒体膜电位和mtROS水平均明显降低(P<0.01)。Western blotting法检测,与高糖组比较,高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组HCAECs中Bax和Bad表达水平明显降低(P<0.01),Bcl-2和x-IAP表达水平均明显升高(P<0.01)。结论:Co-Q10可能通过抑制线粒体凋亡相关通路减少高糖引起的HCAECs凋亡,对细胞起保护作用。

【基金】 吴阶平医学基金会临床科研专项基金资助课题(320.6750.13368)
【所属期刊栏目】 基础研究 (2019年05期)
  • 【DOI】10.13481/j.1671-587x.20190510
  • 【分类号】R587.2;R541.4
  • 【下载频次】70
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