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早期糖尿病周围神经病变大鼠模型的建立

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【作者】 何姣袁戈恒张俊清郭晓蕙

【Author】 HE Jiao;YUAN Ge-heng;ZHANG Jun-qing;GUO Xiao-hui;Department of Endocrinology,Peking University First Hospital;

【通讯作者】 袁戈恒;

【机构】 北京大学第一医院内分泌科

【摘要】 目的:旨在建立早期糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)大鼠模型。方法:26只雄性SD大鼠经过适应性喂养1周后,分为对照组(n=6)和模型组(n=22)。模型组给予D12451高糖高脂饲料(碳水化合物的热量占比35%,脂肪的热量占比45%)喂养6周诱导胰岛素抵抗,对照组给予普通饲料。随后模型组按体质量给予35 mg/kg的链脲佐菌素(streptozocin,STZ)缓冲液腹腔注射诱导胰腺特异性损伤,对照组给予等量的缓冲液,48 h后测定模型组大鼠的随机血糖,大于16. 7 mmol/L即认为2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)造模成功。评价T2DM大鼠的一般特征,包括体质量、空腹血糖、糖耐量及胰岛素耐量。定期监测其热痛阈的变化,判断早期DPN出现的时间,最后测定大鼠的坐骨神经传导速率。结果:模型组大鼠经过高糖高脂饮食喂养6周联合STZ腹腔注射后,T2DM造模成功。T2DM组与对照组相比,空腹血糖明显升高(P <0. 001),糖耐量及胰岛素耐量均明显受损(分别为P <0. 001,P=0. 002)。模型建立成功后第17天,T2DM组与对照组相比表现出明显的热痛觉过敏(P=0. 004),两组的坐骨神经传导速率差异无统计学意义(P=0. 196)。结论:高糖高脂饮食喂养大鼠6周联合35 mg/kg的STZ腹腔注射可成功诱导T2DM模型,表现为一定程度的胰岛素抵抗与胰岛素缺乏,此模型在第17天左右出现早期DPN,其中小纤维的损害早于大纤维。

【所属期刊栏目】 技术方法 (2019年06期)
  • 【DOI】10.19723/j.issn.1671-167X.2019.06.030
  • 【分类号】R587.2;R747.9;R-332
  • 【下载频次】183
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