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一类新型苯基吡唑铱(Ⅲ)配合物的电子结构及光谱性质

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【作者】 雷利平张叶解晓东郝玉英王华许并社

【Author】 LEI Li-ping1,ZHANG Ye1,XIE Xiao-dong1,HAO Yu-ying,1,WANG Hua2,XU Bing-she2(1.Department of Physics and Optoelectronics,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,China;2.Key Laboratory of Interface Science and Engineering in Advanced Materials,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,China)

【机构】 太原理工大学理学院物理与光电工程系太原理工大学教育部新材料界面与工程重点实验室

【摘要】 为了探索新型苯基吡唑铱(Ⅲ)配合物的电子结构与光谱性质之间的关系,采用密度泛函理论(DFT)优化了铱金属配合物(ppz)2Ir(BTZ)(1)和(ppz)2Ir(4-TfmBTZ)(2)的基态与激发态的几何结构.通过含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了配合物的吸收和发射谱,指认了它们的跃迁性质.和Ir(ppz)3相比,通过引入新的辅助配体并对其修饰实现了发光颜色的调节.配合物1和2的最低能磷光发射可指认为3MLCT/3LLCT/3ILCT[π*(R-BTZ)→d(Ir)+π(ppz)+π(R-BTZ)]的电荷混合跃迁.此外,它们的磷光发射和吸收有相似的跃迁性质.MLCT主要发生在Ir(R-BTZ)片段而不是Ir(ppz)2片段.第二配体在此配合物的发光过程中起了主要作用.

【关键词】 铱配合物密度泛函理论激发态MLCT
【基金】 国家自然科学基金资助项目(2008011008;2010021023-2);教育部长江学者与创新团队发展计划项目(07020401);山西省自然科学基金资助项目(2008011008;2010021023-2)
【所属期刊栏目】 研究论文 (2011年06期)
  • 【DOI】10.13563/j.cnki.jmolsci.2011.06.005
  • 【分类号】O627
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】87
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