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小西葫芦黄花叶病毒外壳蛋白基因植物表达载体的构建

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【作者】 胡京昂古勤生刘丽锋张穗彭斌李莉

【Author】 Hu Jing’ang1,2, Gu Qinsheng1*,Liu Lifeng1, Zhang Sui3,Peng Bin1, and Li Li1(1Zhengzhou Fruit Research Institute,CAAS, Zhengzhou, Henan 450009 China; 2Plant Protection College of Henan Agricultural University, Zhengzhou, Henan 450002 China; 3Plant Protection Institute, Shanghai Academy of Agricultural Sciences, Shanghai 201106 China)

【机构】 中国农业科学院郑州果树研究所生物技术中心,中国农业科学院郑州果树研究所生物技术中心,中国农业科学院郑州果树研究所生物技术中心,上海市农业科学院植物保护研究所,中国农业科学院郑州果树研究所生物技术中心,中国农业科学院郑州果树研究所生物技术中心 河南郑州450009河南农业大学植物保护学院,河南郑州450002,河南郑州450009,河南郑州450009,上海201106,河南郑州450009,河南郑州450009

【摘要】 小西葫芦黄花叶病毒(Zucchiniyellowmosaicvirus,ZYMV)是危害中国葫芦科作物主要病毒之一。试验以该病毒中国分离物外壳蛋白基因的克隆载体pZCP-87(含ZYMV的CP基因)为材料,经SalⅠ和BamHⅠ双酶切,从胶上回收目的基因,与经过同两种酶酶切的植物表达载体pBIN438连接,转化感受态的大肠杆菌细胞,提取质粒,经PCR和SalⅠ/BamHⅠ双酶切验证,已将该病毒外壳蛋白基因克隆到植物表达载体上(重组质粒命名为pBZCP5),采用冻融法完成了对pBZCP5质粒的农杆菌转化。该工作是通过转基因获得抗ZYMV病毒研究的基础。

【基金】 国家“863”项目(2004AA241171);河南省科技攻关项目0324050015。
  • 【分类号】S432.41
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】105
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