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PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究

肖敏张志宏代红艳杨洪一李贺

沈阳农业大学园艺学院沈阳农业大学园艺学院 辽宁沈阳110161

摘要:利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测。对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃。20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV。基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性。
  • 专辑:

    农业

  • 专题:

    植物保护; 园艺

  • 分类号:

    S436.68

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