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PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究

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【作者】 肖敏张志宏代红艳杨洪一李贺

【Author】 XIAO Min, ZHANG Zhi-hong, DAI Hong-yan,YANG Hong-yi, LI He (College of Horticulture, Shenyang Agricultural University, Shenyang, Liaoning 110161 China )

【机构】 沈阳农业大学园艺学院沈阳农业大学园艺学院 辽宁沈阳110161辽宁沈阳110161辽宁沈阳110161

【摘要】 利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测。对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃。20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV。基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性。

【关键词】 草莓镶脉病毒检测PCR序列分析
【基金】 国家自然科学基金项目(30200187)辽宁省自然科学基金项目(9910100303)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2005.05.011
  • 【分类号】S436.68
  • 【被引频次】51
  • 【下载频次】274
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