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皇帝蕉薄片外植体愈伤组织的诱导及植株再生

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【作者】 朱靖杰王宇光雷禄旺畅文军

【Author】 ZHU Jing-jie1, WANG Yu-guang2*, LEI Lu-wang2, CHANG Wen-jun2(1College of Horticulture, South China Tropical Agricultural University,Danzhou, Hainan 571737 China; 2Tropical Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, National Key Laboratory of Biotechnology of Ttropical Crops, Haikou, Hainan 571101 China)

【机构】 华南热带农业大学园艺学院中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室 海南儋州571737海口571101

【摘要】 将皇帝蕉试管苗茎段徒手切成厚约1mm的薄片,经无菌的0.5%柠檬酸溶液处理片刻后,接入各种培养基中。结果表明:(1)适度的暗培养预处理有利于愈伤组织诱导,合适暗培养天数为4d;(2)诱导愈伤组织最佳培养基为:B5+2,4-D13.572μmol/L+IBA4.921μmol/L+NAA5.371μmol/L+KT13.94μmol/L+椰乳5%+PP3330.0001mg/L,愈伤组织诱导率为86.0%;(3)最佳愈伤组织分化芽培养基为:改良MS培养基+BA13.6831μmol/L+NAA0.537μmol/L,芽分化率达到87.0%;(4)诱导芽生根的最佳培养基是:1/2MS+IBA0.492μmol/L(或+NAA0.537μmol/L),生根率达到100%。

【关键词】 皇帝蕉横切薄层愈伤组织再生植株
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2006.01.026
  • 【分类号】S668.1
  • 【被引频次】6
  • 【下载频次】195
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