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杨梅酸性转化酶基因cDNA分离及表达分析

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【作者】 秦巧平陈俊伟程建徽刘晓坤谢鸣张上隆

【Author】 QIN Qiao-ping1,2,3, CHEN Jun-wei1, CHENG Jian-hui1, LIU Xiao-kun1, XIE Ming1*, ZHANG Shang-long2 (1Institute of Horticulture, Zhejiang Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou, Zhejiang 310021 China; 2Department of Horticulture, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang 310029 China; 3Zhejiang Forestry College,Lin’an,Zhejiang 311300 China)

【机构】 浙江省农业科学院园艺研究所浙江大学农业与生物技术学院园艺系 杭州310029浙江林学院浙江临安311300浙江大学农业与生物技术学院园艺系杭州310021杭州310029

【摘要】 杨梅果实富含蔗糖,酸性转化酶是蔗糖代谢关键酶,根据植物酸性转化酶基因保守区序列设计引物,提取杨梅叶片RNA,逆转录获得cDNA,以此为模板通过PCR技术扩增到长度为516bp的基因片段,克隆入pMD18-T载体中,命名为MrIVR1(GenBank:DQ339699)。测序及同源性检索表明,该基因推导氨基酸序列与君子兰、葡萄、草莓、胡萝卜等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为60%~69%。运用ClustalX软件对植物转化酶基因进行了系统树分析,结果显示,MrIVR1编码的蛋白质属于细胞壁酸性转化酶。半定量RT-PCR表达分析显示,MrIVR1基因在杨梅果实发育早期表达量最高,随着果实的发育表达量下降,在成熟果实中表达水平较低。

【关键词】 杨梅酸性转化酶基因克隆表达分析
【基金】 浙江省自然科学基金资助项目(302389,Y305222);中国博士后科学基金项目(2005038283)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2006.04.018
  • 【分类号】S667.6
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】262
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