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樱桃SRAP-PCR体系优化及其遗传多样性分析

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【作者】 路娟张绍铃刘庆忠吴俊张瑞萍廖杨文科陈婷

【Author】 LU Juan1,ZHANG Shao-ling1,LIU Qing-zhong2,WU Jun1,ZHANG Rui-ping1,LIAOYANG Wen-ke1,CHEN Ting1(1College of Horticulture,Nanjing Agricultural University,Nanjing,Jiangsu 210095 China;2Shandong Institute of Pomology,Tai’an,Shan-dong 271000 China)

【机构】 南京农业大学园艺学院山东省果树研究所

【摘要】 选取亲缘关系较远的3个不同基因型樱桃资源为试材,对影响SRAP标记PCR反应的模板、Mg2+、dNTPs、Taq酶及引物浓度进行了优化,建立了适合于樱桃SRAP标记的扩增体系。反应体系具体为:模板DNA75ng,dNTPs0.2mmol·L-1,Mg2+2.5mmol·L-1,引物0.3μmol·L-1,Taq酶1.0U,反应总体积20μL。采用优化的扩增体系,对45个樱桃种质材料进行了遗传多样性分析,筛选8对扩增清晰且多态性高的引物组合,检测位点共227个,其中多态性位点192个,占84.6%。应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),结果表明45个樱桃品种可分为欧洲甜樱桃和中国樱桃2大类,品种间遗传相似系数在0.52~0.98;其中中国樱桃与甜樱桃种间的相似系数最小,表明2类种质具有不同的遗传背景;而组群内的不同品种资源表现了较高的遗传相似性。SRAP分子标记的聚类分析揭示了樱桃品种间亲缘关系与地理分布以及来源相关。

【关键词】 樱桃SRAP体系优化遗传多样性
【基金】 中国博士后科学基金资助项目2005037740;江苏省博士后科学基金资助项目;南京农业大学青年启动基金
【所属期刊栏目】 研究论文 (2009年02期)
  • 【分类号】S662.5
  • 【被引频次】53
  • 【下载频次】878
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