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温州蜜柑萎缩病毒大外壳蛋白基因克隆分析

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【作者】 孙现超赵刚周常勇青玲

【Author】 SUN Xian-chao1,2,ZHAO Gang1, ZHOU Chang-yong2, QING Ling1 (1Laboratory of Plant Virology, College of Plant Protection, Southwest University, Chongqing 400716 China; 2National Center of Citrus Engineering and Technology Research, Citrus Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Chongqing 400712 China)

【机构】 西南大学植物保护学院植物病毒学研究室国家柑橘工程技术研究中心,中国农业科学院柑橘研究所

【摘要】 利用RT-PCR技术从感染温州蜜柑萎缩病毒的叶片中扩增出SDV大外壳蛋白(Large coat protein,CPL),将CPL克隆到pGEM-T载体后进行测序分析。DNA序列分析表明,SDV FJ的CPL基因cDNA序列全长为1329bp,编码443个氨基酸。与同属其他病毒序列对比分析结果显示,所得序列与日本报道的SDV S-58株系核苷酸和氨基酸同源性最高,分别为98.1%和98.6%。核苷酸序列与S-58相比25处发生了替换突变,其中T和C之间的替换频率最高,占绝对优势。

【基金】 重庆市自然科学基金(CSTC.2007BB1349);西南大学博士启动基金(SWUB2006042)
【所属期刊栏目】 研究报告 (2010年03期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2010.03.023
  • 【分类号】S436.66
  • 【下载频次】75
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