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板栗CmMYB转录因子基因的克隆及在花序发育中的表达分析

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【作者】 段续伟曹庆芹沈元月冯永庆秦岭

【Author】 DUAN Xu-wei1,CAO Qing-qin2,SHEN Yuan-yue1,FENG Yong-qing1,QIN Ling1(1Department of Plant Science and Technology in Beijing University of Agriculture,2Department of Biotechnology in Beijing University of A-griculture,Beijing 102206 China)

【机构】 北京农学院植物科学技术学院北京农学院生物技术系

【摘要】 板栗大量雄花序影响产量形成,寡雄性状是板栗重要的育种目标。利用RT-PCR与RACE扩增方法,从板栗极短雄花序芽变和正常雄花序cDNA中分离出一个板栗MYB转录因子cDNA全长,进行测序和序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段总长为1 522 bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为1 071 bp,可编码长度为357个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与苹果的MYB91、豌豆的MYB转录因子和蒺藜苜蓿的MYB转录因子基因分别具有88%、87%和87%的氨基酸序列同源性。序列分析及空间结构预测发现该序列具有完整的R2R3区域,推测其具有转录激活功能。命名为CmMYB(GenBank登录号为GU076490)。实时荧光定量PCR结果显示,芽变雄花序CmMYB转录因子在雄花序原基形成期、花簇原基形成期、花朵原基形成期、雄蕊原基形成期和花药形成期的表达量均低于正常雄花序中的表达量,而在花被原基形成期表达量高于正常雄花序中表达量,说明该转录因子调控的主要基因与雄花序的短化存在一定联系。

【关键词】 板栗雄花序MYB转录因子荧光定量PCR
【基金】 国家自然科学基金(30872039);北京自然科学基金项目(6082004);北京科技新星项目(2007031B)
【所属期刊栏目】 研究论文 (2010年05期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2010.05.009
  • 【分类号】S664.2
  • 【被引频次】11
  • 【下载频次】310
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