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翠冠梨PG基因家族两成员的克隆及其表达与货架期果实软化的关系

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【作者】 李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙

【Author】 LI Hui1,2,CONG Yu3,CHANG You-hong1,2,LIN Jing1,SHENG Bao-long1(1Institute of Horticulture,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences,Nanjing,Jiangsu 210014 China,2National Agricultural Science and Technology Jiangsu Innovative Center·Efficient Horticulture Crop Genetic Improvement Laboratory,Nanjing,Jiangsu 210014 China,3State Key Laboratory of Soil and Sustainable Agriculture,Institute of Soil Science,Chinese Academy of Sciences,Nanjing,Jiangsu 210008 China)

【机构】 江苏省农业科学院园艺研究所国家农业科技华东(江苏)创新中心·高效园艺作物遗传改良实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室

【摘要】 以早熟砂梨翠冠果实为材料,克隆了多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因家族中的两成员PpPG1和PpPG2。PpPG1cDNA序列全长1 793 bp,开放阅读框为287~1 666 bp,DNA序列长2 757 bp,包括8个外显子和7个内含子,编码一个含有459个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为8.47,估计的相对分子质量为49.45 ku。而PpPG2 cDNA序列全长1 671 bp,开放阅读框为120~1 316 bp,DNA序列长2 566 bp,包括3个外显子和2个内含子,编码一个含有398个氨基酸残基的蛋白,预测的等电点(pI)为7.34,估计的相对分子质量为41.14 ku。PpPG1和PpPG2都含有糖苷水解酶Glycohydro28亚家族和多聚半乳糖醛酸酶保守域,它们分别位于系统进化树的两个不同发育分枝上。在夏季货架期,PpPG1和PpPG2基因的表达丰度先上升,PpPG1在采后16 d表达量达到峰值,PpPG2在采后8 d达到峰值,然后均下降;施加1-MCP处理后,PpPG1的表达不受影响,采后8 d的表达丰度下降,PpPG2的表达峰值延后,到采后16 d才达到表达高峰。与此同时,果实PG活性上升速度减缓,乙烯释放速率下降,硬度下降速度减缓。上述结果表明,PpPG1与PpPG2为多聚半乳糖醛酸酶基因家族的不同成员,它们的表达均受乙烯调控,并且PpPG1和PpPG2都与翠冠梨在货架期的果实软化相关。

【基金】 948项目(2009-Z18)
【所属期刊栏目】 研究论文 (2012年01期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2012.01.012
  • 【分类号】S661.2
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】261
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