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荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达

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【作者】 丁峰彭宏祥何新华李冬波朱建华秦献泉李鸿莉罗聪曹辉庆

【Author】 DING Feng1,PENG Hong-xiang2,3,HE Xin-hua1,LI Dong-bo2,ZHU Jian-hua2,QIN Xian-quan2,LI Hong-li2,LUO Cong1,CAO Hui-qing3(1College of Agriculture,Guangxi University,Nanning,Guangxi 530004 China;2Horticulture Research Institute,Guangxi Academy of Agricultural Sciences,Nanning,Guangxi 530007 China;3Guangxi Crop Genetic Improvement and Biotechnology Lab,Guangxi,Nanning 530007 China)

【机构】 广西大学农学院广西农业科学院园艺研究所广西作物遗传改良与生物技术重点实验室

【摘要】 应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.65 ku,等电点为8.68。LcFT2基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.56 ku,等电点为7.34。蛋白质二级结构预测表明,LcFT1和LcFT2蛋白都具有4个α螺旋,10个β折叠区。同源分析表明,LcFT1和LcFT2基因在不同植物中的一致性为72%~82%。半定量RT-PCR分析表明,三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达,并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。

【基金】 国家荔枝龙眼产业技术体系熟期育种岗位(CARS-33-03);农业部热带作物种质资源保护专项(11RZZY-35)
【所属期刊栏目】 研究论文 (2012年01期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2012.01.021
  • 【分类号】S667.1
  • 【被引频次】19
  • 【下载频次】569
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