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香蕉果皮2个HSP70基因片段的克隆及其在热激和冷藏过程中的表达

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【作者】 贺立红陈建业王海蓝邝健飞陆旺金

【Author】 HE Li-hong1,2,CHEN Jian-ye2,WANG Hai-lan2,KUANG Jian-fei2,LU Wang-jin2(1College of Life Science,Zhongkai University of Agriculture and Engineering,Guangzhou,Guangdong 510225 China;2Guangdong Key Lab for Postharvest Science,College of Horticulture,South China Agricultural University,Guangzhou,Guangdong 510642 China)

【机构】 仲恺农业工程学院生命科学学院华南农业大学园艺学院·广东省果蔬保鲜重点实验室

【摘要】 温度逆境胁迫可以诱导热激蛋白的表达,而热激处理能够减轻果实冷害。为了探讨温度逆境对香蕉热激蛋白基因表达的调控、辨析香蕉热激蛋白基因的表达与果实冷害的关系,采用同源序列法分离了香蕉果皮HSP70基因序列-根据已经报道的HSP70基因的氨基酸保守序列设计引物、以香蕉果皮总RNA为模板,用RT-PCR方法克隆香蕉的HSP70 cDNA,Northern杂交分析该基因在不同贮藏温度下的表达特征。结果得到2个序列不同的HSP70基因片段,分别命名为Ma-HSP70-1和Ma-HSP70-2,Ma-HSP70-1和Ma-HSP70-2之间的碱基同源性为86.9%,氨基酸同源性为97.1%。Northern杂交的结果表明,38℃短期热激处理诱导了Ma-HSP70-2基因的表达,低温冷藏能使2个基因的表达增强。并初步认为Ma-HSP70可能与香蕉果实耐冷性有关。

【关键词】 香蕉HSP70cDNA克隆序列分析Northern杂交
【基金】 国家现代农业产业技术体系(CARS-32-02A);广东省现代农业产业技术体系(LNSG2010-12)
【所属期刊栏目】 研究论文 (2012年02期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2012.02.018
  • 【分类号】S668.1
  • 【被引频次】5
  • 【下载频次】264
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