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杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白PbCBL10基因的克隆和表达特性研究

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【作者】 李慧丛郁常有宏蔺经盛宝龙

【Author】 LI Hui1,2,CONG Yu3,CHANG You-hong1,2,LIN Jing1,SHENG Bao-long1(1Institute of Horticulture,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences,Nanjing,Jiangsu 210014 China;2National Agricultural Science and Technology Jiangsu Innovative Center——Efficient Horticulture Crop Genetic Improvement Laboratory,Nanjing,Jiangsu 210014 China;3State Key Laboratory of Soil and Sustainable Agriculture,Institute of Soil Science,Chinese Academy of Sciences,Nanjing,Jiangsu 210008 China)

【机构】 江苏省农业科学院园艺研究所国家农业科技华东(江苏)创新中心——高效园艺作物遗传改良实验室中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室

【摘要】 【目的】为了探明杜梨类钙调磷酸酶B亚基蛋白(Calcineurin B-like protein,CBL)基因的序列特征和表达特点,【方法】以杜梨幼苗为试材,运用同源克隆和半定量RT-PCR对PbCBL10基因进行克隆和表达分析。【结果】结果表明,PbCBL10基因编码区cDNA长度为801 bp,编码的多肽由266个氨基酸组成。该多肽预测的等电点为4.56,估计的相对分子质量为30.45 ku。其对应基因组DNA序列长1 983 bp,包括9个外显子和8个内含子。通过PSORT进行亚细胞定位分析发现PbCBL10蛋白位于质膜上的几率最大。PbCBL10基因编码的多肽具有4个钙离子结合域EF手形结构和1个钙调磷酸酶A亚基结合位点。PbCBL10与番茄SlCBL10(NP001239045)和拟南芥AtCBL10(NP195026)蛋白间的同源性较高,分别为82%和77%,并与AtCBL10亲缘关系最近。PbCBL10基因在杜梨幼苗根、茎和叶片中均为诱导型表达,50200 mmol.L-1CaCl2、20μmol.L-1ABA、100 mmol.L-1NaCl、10%(w/v)PEG6000或180 mmol.L-1甘露醇处理后其表达量明显上调。【结论】PbCBL10基因具备植物CBL基因家族的固有特征,能够响应胞内钙浓度变化,对ABA、盐碱、干旱和渗透胁迫均存在转录响应。

【基金】 国家自然科学基金(31101529);江苏省农业科技自主创新资金(CX(11)4050)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2012年04期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2012.04.013
  • 【分类号】S661.2
  • 【被引频次】14
  • 【下载频次】196
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