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刺梨茎尖的玻璃化超低温保存及植株再生

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【作者】 陈红程秀枝林田

【Author】 CHEN Hong1,2,3,CHENG Xiu-zhi1,2,3,LIN Tian4 (1Research Institute for Fruit Resources of Karst Mountain Region of Guizhou University,Guiyang,Guizhou 550025 China;2Guizhou Fruit Engineering Technology Center,Guiyang,Guangzhou 550025 China;3College of Agriculture,Guizhou University,Guiyang,Guangzhou 5500025 China;4Shanghai Agrobiological Gene Center,Shanghai 201106 China)

【机构】 贵州大学喀斯特山地果树资源研究所贵州省果树工程技术研究中心贵州大学农学院上海市农业生物基因中心

【摘要】 【目的】建立刺梨茎尖超低温保存技术体系,为刺梨种质资源的长期稳定保存提供新途径。【方法】以刺梨为材料,研究了适合茎尖超低温保存的蔗糖预培养时间与浓度、预处理时间、玻璃化液处理时间等影响因素。【结果】适合超低温保存芽诱导的适宜培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂。刺梨茎尖玻璃化法超低温保存体系为:约0.5 cm长的腋芽茎尖在4℃条件下于培养基MS+0.5 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1IAA+0.3 mo1·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂上预培养3 d,切取约2 mm长的茎尖,室温下LS装载液处理40~50 min,然后用玻璃化液PVS2于0℃下处理40 min,换入新鲜的PVS2,迅速投入液氮中。保存24 h后,在40℃水浴中化冻,用MS+1.2 mol·L-1蔗糖+100 mg·L-1Vc+0.5 mg·L-1GA3培养基洗涤2次,接种到MS+0.3 mol·L-1蔗糖的培养基上暗培养1 d,再转接到MS+0.1mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1IAA+30 g·L-1蔗糖+7.0 g·L-1琼脂上暗培养7 d后转入正常光下培养,成活率可达44.3%。【结论】建立了刺梨茎尖超低温保存技术体系。

【关键词】 刺梨茎尖超低温保存玻璃化法
【基金】 贵州省科技攻关项目(黔科合农G字[2009]4003)
【所属期刊栏目】 栽培·生理·生态 (2012年06期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2012.06.033
  • 【分类号】S661.9
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】259
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