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湖北海棠植物络合素合酶MhPCS基因克隆及表达分析

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【作者】 姜倩倩孙晓莉曹慧邹岩梅束怀瑞

【Author】 JIANG Qian-qian1,SUN Xiao-li2,CAO Hui1,ZOU Yan-mei3,SHU Huai-rui3(1Key Laboratory of Biochemistry & Molecular Biology in Universities of Shandong.Weifang University,Weifang,Shandong 261061 China;2Shandong Institute of Pomology,Tai’an,Shandong 271000 China;3National Research Center for Apple Engineering and Technology,Tai an,Shandong 271018 China)

【机构】 山东省高校生物化学与分子生物学重点实验室·潍坊学院山东省果树研究所国家苹果工程技术研究中心

【摘要】 【目的】为了探明植物络合素酶参与植物解毒重金属的作用,【方法】以湖北海棠(Malus hupehensis)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(MhPCS)编码区序列,并研究该基因的表达特点。【结果】结果表明MhPCS基因编码区全长为1 494 bp,编码497个氨基酸。序列分析表明,MhPCS编码的氨基酸序列由2个典型的植物络合素合酶亚家族结构域组成,具有3个相邻的Cys-Cys元件(331-332、351-352和369-370位氨基酸)和植物络合素合酶蛋白的特征位点(Cys-56、Cys-90/91和Cys-109)。【结论】湖北海棠MhPCS与杜梨PbPCS蛋白同源性最高(94%),属于系统发生树的同一分支。MhPCS基因为组成型表达,各器官表达水平存在差异,其中根的表达量最高;100μmol.L-1CdSO4处理48 h内,MhPCS基因的表达量迅速上升;不同金属离子对其上调表达的诱导能力为:Cd2+>Cu2+>Pb2+。这为揭示重金属胁迫下湖北海棠环境适应的分子机制奠定了基础。

【基金】 国家现代苹果产业技术体系;山东省自然科学基金(Y2007D60);潍坊市科技发展计划(20121303);潍坊学院博士基金(2012BS18)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2013年03期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2013.03.006
  • 【分类号】S661.4
  • 【被引频次】9
  • 【下载频次】244
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