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枳抗逆基因PtrZPT2-3克隆与表达分析

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【作者】 吴启刘德春王玥辰刘山蓓刘勇

【Author】 WU Qi;LIU De-chun;WANG Yue-chen;LIU Shan-bei;LIU Yong;Department of Horticulture, College of Agronomy, Jiangxi Agricultural University;

【机构】 江西农业大学农学院园艺系

【摘要】 【目的】分离和克隆枳双锌指蛋白基因PtrZPT2-3(GenBank登录号为KF279693),了解其在枳响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况。【方法】以枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf]实生苗为试验材料,对植株进行低温、干旱、高盐、ABA处理,使用电子克隆和RT-PCR的方法从枳中克隆到一个新的C2H2型锌指蛋白基因,命名为PtrZPT2-3,并研究该基因在4种胁迫处理下的表达模式。【结果】PtrZPT2-3的cDNA序列长930 bp,含有534 bp的开放阅读框(ORF),编码178个氨基酸残基的蛋白,蛋白推测分子质量为19.54 kDa,蛋白的等电点是8.91。PtrZPT2-3包含2个C2H2型锌指结构域,在其C-末端含有一个转录抑制结构域(DLN)。系统发生分析结果表明,PtrZPT2-3与植物中已经发现的双锌指蛋白ZPT2-14、JrZFP2、PtaZFP2、ZPT2-12、ZPT2-13亲缘关系较近。半定量表达分析结果表明,枳PtrZPT2-3基因在干旱和ABA胁迫下的根、茎、叶中表达上调。【结论】枳PtrZPT2-3是C2H2型锌指蛋白家族的新成员,可能在柑橘响应干旱和ABA胁迫的过程中起了重要的作用。

【关键词】 C2H2型锌指蛋白PtrZPT2-3
【基金】 国家自然科学基金(地区科学基金)(31260468);江西省自然(青年)科学基金(20114BAB214006);江西农业大学科学研究基金(CX201101)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2014年02期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2014.02.010
  • 【分类号】S665.9
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】163
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