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草莓miR390基因及其启动子的鉴定与表达分析

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【作者】 李贺毛健鑫戚华彩张志宏纪明山

【Author】 LI He;MAO Jian-xin;QI Hua-cai;ZHANG Zhi-hong;JI Ming-shan;Plant Protection College,Shenyang Agricultural University;College of Horticulture,Shenyang Agricultural University;Key Laboratory of Protected Horticulture,Ministry of Education;

【机构】 沈阳农业大学植物保护学院沈阳农业大学园艺学院设施园艺省部共建教育部重点实验室

【摘要】 【目的】明确草莓miR390基因的表达特性,为进一步揭示其与草莓白粉病抗性的关系奠定基础。【方法】采用PCR和qRT-PCR的方法,从栽培草莓‘全明星’中克隆了miR390基因及其启动子序列,系统研究了高盐、低温、不同培养方式、IAA处理等对草莓miR390基因表达的影响。【结果】克隆到的418 bp的草莓miR390基因序列中,包含97 bp的茎环结构及侧翼序列,并且高度保守的21 nt的成熟miR390序列位于茎环的5′端臂上。利用生物信息学软件分析草莓miR390基因的启动子序列发现,除了具有TATA/CAAT-box外,还含有spl、HSE等特异作用元件。定量RT-PCR结果表明,高盐能明显抑制草莓miR390的表达,而低温对其表达影响不大,相同条件下固体培养基比液体培养基更能促进草莓miR390的表达;与GA3等激素相比,IAA能显著增加草莓miR390的表达。【结论】采用IAA质量浓度为0.01 mg·L-1的固体培养基,最能增加草莓微繁殖苗miR390的表达量。

【关键词】 草莓miR390基因启动子定量RT-PCR表达特性
【基金】 国家自然科学基金(31101524);中国博士后科学基金(20100481212;2012T50270)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2014年03期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.2014.03.017
  • 【分类号】S668.4
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】321
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