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Direct-PCR检测柑橘黄龙病的快速制样方法研究

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【作者】 王华堂曾鑫年薛培培杨柳

【Author】 WANG Hua-tang;ZENG Xin-nian;XUE Pei-pei;YANG Liu;Key Laboratory of Natural Pesticide and Chemical Biology of the Ministry of Education,South China Agricultural University;

【机构】 华南农业大学农药与化学生物学教育部重点实验室

【摘要】 【目的】开发一种适用于Direct-PCR快速简便、有效的柑橘黄龙病病原DNA提取方法。【方法】从样品制备、提取速度以及DNA纯度等方面,分别比较研究了2种Direct-PCR制样方法与普通试剂盒制样方法提取柑橘黄龙病病原DNA的优缺点,并利用优化的制样技术分别比较了柑橘黄龙病病原16S rDNA的扩增效果。【结果】其中一种Direct-PCR制样方法所提取的柑橘叶片样品经RT-qPCR检测可以检测出黄龙病病原;通过优化制样后,该方法所提取的样品还可以通过常规PCR进行黄龙病病原检测。【结论】开发了一种更为快速简便、有效的柑橘黄龙病病原DNA提取方法,可为大批量快速检测柑橘黄龙病提供技术支撑。

【关键词】 柑橘黄龙病病原Direct-PCRDNA提取
【基金】 美国农业部中美科技合作项目(10-8100-1452-CA);国家自然科学基金(31071712)
【所属期刊栏目】 技术与方法 (2014年04期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20130394
  • 【分类号】S436.66
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】325
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