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三明野生蕉Ran基因克隆及其组织特异性与低温胁迫表达分析

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【作者】 张雅玲方智振赖钟雄

【Author】 ZHANG Yaling;FANG Zhizhen;LAI Zhongxiong;Institut of Horticultural Biotechnology,Fujian Agriculture and Forestry University;Fruit Research Institut,Fujian Academy of Agricultural Sciences;

【通讯作者】 :Authorforcorrespondence(

【机构】 福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所福建省农业科学院果树研究所

【摘要】 【目的】探讨三明野生蕉Ran基因在低温胁迫响应过程中的作用。【方法】通过RT-PCR与RACE相结合的方法和q RT-PCR克隆Ran基因,并对其在响应低温胁迫和水杨酸处理过程中的表达进行分析。【结果】分离得到6条含有完整开放阅读框的Ran基因c DNA序列,编码的蛋白质与其他植物Ran蛋白高度同源,带有GTP水解结构域、Ran GAP结合结构域和酸性尾巴等典型结构域。q PCR分析结果表明,三明野生蕉Ran基因在根、叶片、花序轴、苞片、花、果皮和果肉中均有表达,在根中表达量最低,在叶片、花和果肉中的表达量较高。此外,低温胁迫和水杨酸处理可显著影响三明野生蕉Ran基因的表达。【结论】三明野生蕉Ran基因与细胞分裂、低温胁迫响应和水杨酸信号转导有关。

【关键词】 野生蕉低温胁迫Ran基因基因表达
【基金】 国家香蕉产业体系专项资金(CARS-32-11);福建省重大农业科技平台(2008N2001)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2015年01期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20140194
  • 【分类号】S668.1
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】152
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