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扁桃AcCBF1转录因子的克隆及表达分析

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【作者】 张亮李疆帕提曼·阿布都热合曼罗淑萍田嘉王敏

【Author】 ZHANG Liang;LI Jiang;PATIMAN Abudureheman;LUO Shuping;TIAN Jia;WANG Min;College of Agronomy,Xinjiang Agricultural University;College of Forestry and Horticulture,Xinjiang Agricultural University;

【机构】 新疆农业大学农学院新疆农业大学林学与园艺学院

【摘要】 【目的】分离和克隆新疆栽培扁桃CBF1转录因子基因,了解其在扁桃响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况。【方法】以新疆扁桃幼苗为试验材料,对其进行低温、干旱、盐及ABA处理,使用PCR技术从新疆扁桃‘双果’克隆得到CBF1转录因子基因,通过农杆菌将35S-Ac CBF1-GFP融合质粒转化洋葱表皮细胞后在激光共聚焦显微镜下观察结果,并通过实时荧光定量PCR技术分析了SG-Ac CBF1转录因子基因在不同非生物逆境胁迫下的表达情况。【结果】序列分析表明,该基因编码框为729 bp,编码242个氨基酸,蛋白质分子量为27.405 ku,命名为SG-Ac CBF1,GenBank登录号为KM245571。氨基酸序列同源比对分析证实,SG-Ac CBF1属于CBF转录因子家族基因。系统发育树分析表明,SG-Ac CBF1与甜樱桃Pa DREB1的亲缘关系最近。亚细胞定位分析显示,SG-Ac CBF1蛋白定位于细胞核中。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温、干旱、盐及ABA均能诱导SG-Ac CBF1基因表达。【结论】SG-Ac CBF1转录因子具有核定位功能,并参与了植物对逆境胁迫的调控。由于该转录因子属于家族基因,因此其对环境胁迫响应的强弱还有待探讨。

【关键词】 扁桃Ac CBF1转录因子亚细胞定位表达
【基金】 国家自然科学基金(31360473;31260186);新疆自治区十二五重大科技专项(201130102-1);新疆自治区果树学重点学科基金
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2015年05期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20150074
  • 【分类号】S662.9
  • 【被引频次】6
  • 【下载频次】233
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