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杧果查尔酮合成酶基因(CHS1)的克隆与表达分析

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【作者】 梅志栋张贺刘晓妹黄建峰蒲金基

【Author】 MEI Zhidong;ZHANG He;LIU Xiaomei;HUANG Jianfeng;PU Jinji;College of Environment and Plant Protection·Key Laboratory of Protection and Development Utilization of Tropical Crop Germplasm Resources,Ministry of Education Hainan University,Hainan University;Environment and Plant Protection Institute,Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences·Key Laboratory of Integrated Pest Management of Tropical Crops,Ministry of Agriculture;Tropical Crops Genetic Resources Institute,Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences;

【机构】 海南大学环境与植物保护学院·海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所

【摘要】 【目的】克隆鉴定杧果CHS基因,分析其功能,明确杧果不同组织器官中CHS基因表达情况。【方法】以海南种植的6个杧果种的叶片总DNA和c DNA为模板,进行同源性PCR扩增,然后克隆到p MD18-T载体上,进行测序;通过生物学软件预测分析CHS基因编码的蛋白质;运用半定量PCR分析CHS基因表达情况。【结果】测序得到6个杧果种CHS基因c DNA全长为1 173 bp,CHS基因含有2个外显子和1个内含子。基于c DNA序列的NJ系统发育树显示,其与普通杧果(Mangifera indica)CHS1基因同源性最高。CHS1基因半定量表达显示杧果不同器官均表达CHS1基因,但在叶片和花中的表达量较高。【结论】克隆了杧果查尔酮合成酶1(CHS1)基因,半定量分析了杧果不同器官中CHS1基因的表达差异,为下一步研究提高CHS1基因的表达量奠定了基础。

【基金】 公益性行业(农业)科研专项项目(201203092-2);物种资源保护项目(12RZZY-07);国家自然科学基金(31460455)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2015年06期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20150144
  • 【分类号】S667.7
  • 【被引频次】8
  • 【下载频次】262
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