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菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析

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【作者】 林文秋陈程杰何业华栾爱萍张俊丽冯筠挺张雅芬许文天

【Author】 LIN Wenqiu;CHEN Chengjie;HE Yehua;LUAN Aiping;ZHANG Junli;FENG Junting;ZHANG Yafen;XU Wentian;College of Horticulture,Biological Technology Institute,South China Agricultural University;South Subtropical Crop Research Institute Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences;

【机构】 华南农业大学园艺学院园艺学院生物技术所南亚热带作物研究所

【摘要】 【目的】探讨Ac SERK1启动子的活性,为进一步研究Ac SERK1转录调控的分子机制提供依据。【方法】利用hi TAIL-PCR法从菠萝基因组DNA中分离Ac SERK1启动子序列,并利用Plant Care和PLACE分析该序列的顺式作用元件。将启动子与GUS融合,农杆菌真空渗透法浸染烟草叶片后,光照处理、暗处理和0.5 mg·L-12,4-D处理36 h后利用组织化学染色法检测GUS活性。【结果】克隆了Ac SERK1上游2097bp启动子序列,命名为PAc SERK1。预测结果显示,该序列除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子核心元件外,还含有生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯等激素响应元件,高温和低温胁迫响应元件以及光响应元件。瞬时表达结果表明,在光和2,4-D的诱导下PAc SERK1具有启动基因表达的功能。【结论】分离获得了Ac SERK1启动子序列且该启动子在光和2,4-D诱导下能驱动GUS的表达。

【关键词】 菠萝AcSERK1启动子序列分析瞬时表达
【基金】 公益性行业(农业)科研专项(201103035);国家自然科学基金会项目(30971984)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2015年06期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20150084
  • 【分类号】S668.3
  • 【被引频次】6
  • 【下载频次】297
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