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葡萄类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因VvCBL4的克隆与表达分析

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【作者】 余义和李秀珍郭大龙杨英军李桂荣李学强张国海

【Author】 YU Yihe;LI Xiuzhen;GUO Dalong;YANG Yingjun;LI Guirong;LI Xueqiang;ZHANG Guohai;College of Forestry,Henan University of Science & Technology;School of Horticulture Landscape Architecture, Henan Institute of Science and Technology;

【机构】 河南科技大学林学院河南科技学院园艺园林学院

【摘要】 【目的】在京秀(Vitis vinifera‘Jingxiu’)葡萄中克隆类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因Vv CBL4及其启动子,分析Vv CBL4的表达特性与逆境胁迫的关系。【方法】用RACE技术克隆Vv CBL4的全长,实时荧光定量PCR检测Vv CBL4在不同逆境下的表达;用同源克隆技术获得Vv CBL4的启动子,在烟草叶片中瞬时表达分析Vv CBL4启动子的活性。【结果】Vv CBL4全长为959 bp,ORF为642 bp,编码213个氨基酸,具有3个EF手钙结合结构域。Vv CBL4在根部表达量最高,其次是果实。Vv CBL4的转录本能对干旱、低温和盐胁迫处理快速做出响应。Vv CBL4启动子富含与逆境响应相关的顺式作用元件。干旱、低温和盐胁迫处理能够增强启动子活性。【结论】获得Vv CBL4及其启动子序列,Vv CBL4的表达能对逆境胁迫做出响应,Vv CBL4启动子的活性受逆境胁迫诱导,说明Vv CBL4在葡萄逆境胁迫反应中具有重要的作用。

【基金】 河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A210018);河南省教育厅科技攻关项目(17020005);河南科技大学博士科研基金(09001765);河南科技大学创新团队计划(2015TTD003)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2016年04期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20150343
  • 【分类号】S663.1
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】230
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