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菠萝AcSERK15’上游区(-499/+258bp)转录活性的研究

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【作者】 林文秋陈程杰栾爱萍张俊丽冯筠挺张雅芬郭翠红何业华

【Author】 LIN Wenqiu;CHEN Chengjie;LUAN Aiping;ZHANG Junli;FENG Junting;ZHANG Yafen;GUO Cui-hong;HE Yehua;College of Horticulture,Biological Technology Institute,South China Agricultural University;

【机构】 华南农业大学园艺学院

【摘要】 【目的】探究Ac SERK1启动子的功能,有助于了解Ac SERK1的表达调控模式。【方法】以‘神湾’菠萝(Ananas comosus L.‘Shenwan’)为材料,将Ac SERK1启动子缺失序列与GUS融合,构建植物表达载体,并导入根瘤农杆菌GV3101中。利用农杆菌真空渗透法侵染烟草叶片,并检测GUS活性;利用浸染法转化菠萝胚性愈伤组织获得转基因植株,分析光照、2,4-D和4℃等处理后的GUS表达量。【结果】构建2个Ac SERK1启动子植物缺失表达载体,分别命名为p(-30/+258 bp)和p(-499/+258 bp)。烟草瞬时表达结果显示p(-499/+258 bp)表现出强的GUS活性,p(-30/+258 bp)表现出微弱的GUS活性。q RT-PCR结果表明,光照处理后,GUS表达量降低。相反的,2,4-D和4℃处理转基因菠萝植株后GUS表达量均显著增加。【结论】Ac SERK1启动子-499/-30 bp区段内含有光、生长素和低温响应元件。

【关键词】 菠萝AcSERK1启动子转录活性
【基金】 国家自然科学基金(31572089);公益性行业(农业)科研专项(201303021)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2016年09期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20160055
  • 【分类号】S668.3
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】130
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