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沙梨PpGAI3基因的分离与原核表达分析

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【作者】 刘杭王芳李亮王文婷杨贺忠马鑫瑞吴少华李永裕

【Author】 LIU Hang;WANG Fang;LI Liang;WANG Wenting;YANG Hezhong;MA Xinrui;WU Shaohua;LI Yongyu;College of Horticulture,Fujian Agriculture and Forestry University·Institute of Natural Products of Horticultural Plants,Fujian Agriculture and Forestry University;

【机构】 福建农林大学园艺学院·福建农林大学园艺植物天然产物研究所

【摘要】 【目的】分离沙梨DELLA蛋白编码基因PpGAI3,探究其蛋白在花芽休眠中的表达情况。【方法】从不同需冷量沙梨品种‘蜜雪梨’和‘黄花梨’中分离PpGAI3基因,重组到p EASY-Blunt E1表达载体中,转化BL21(DE3)宿主菌后经IPTG诱导表达,并对表达菌株进行SDS-PAGE和Western blotting检测。【结果】获得2种沙梨的PpGAI3基因,分别命名为PpGAI3mx和PpGAI3hh,Gen Bank登录号为KU954535和KX078215,其开放阅读框(ORF)为1 641 bp,编码546个氨基酸,预测其为亲水性不稳定蛋白。进化树分析表明PpGAI3mx和PpGAI3hh与白梨的亲缘关系最近;成功构建了p EASY-Blunt E1-PpGAI3原核表达载体,得到蛋白分子质量约60 ku的诱导表达产物。【结论】所得沙梨DELLA蛋白编码基因PpGAI3为植物DELLA蛋白家族中的成员,在梨花芽休眠过程中具有特异表达,且表达产物大部分以不溶性包涵体形式存在。

【关键词】 沙梨休眠DELLA蛋白PpGAI3原核表达
【基金】 国家自然科学基金(31501694);高等学校博士学科点专项科研基金(20113515110011)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2017年02期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20160274
  • 【分类号】S661.2
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】191
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