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柑橘CitMYB40转录因子的克隆与表达分析

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【作者】 董翠翠庞少萍马岩岩谢让金邓烈何绍兰

【Author】 DONG Cuicui;PANG Shaoping;MA Yanyan;XIE Rangjin;DENG Lie;HE Shaolan;Southwest University·Citrus Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences;College of Horticulture and Landscape Architecture, Southwest University;

【机构】 西南大学·中国农业科学院柑桔研究所西南大学园艺园林学院

【摘要】 【目的】分析R2R3-MYB家族成员Cit MYB40的生物学功能,为柑橘抗逆基因筛选和抗逆生理机制探索提供依据。【方法】以‘资阳’香橙(Citrus junos‘Ziyang’)为试材,采用生物信息学和基因表达技术,通过不同器官组织比较、植物激素和非生物胁迫处理,研究Cit MYB40的表达规律,并预测其基本生物学功能。【结果】Cit MYB40基因的开放阅读框(ORF)为984 bp,可编码297个氨基酸残基多肽。该基因含有3个内含子、4个外显子,与葡萄Vv MYB39、胡杨Pe MYB86、马铃薯St MYB34、麻风树Jc MYB34等同源蛋白的相似度为45.57%~53.51%。实时定量分析发现,Cit MYB40基因在植株不同组织器官间的表达具有明显差异,在花中的表达量最高,根中最低。在植物激素作用下,叶中的表达量明显高于根中,但ABA、SA、Me JA、ACC均可诱导Cit MYB40基因在根和叶中的表达。在非生物胁迫下,PEG6000、Na Cl和4℃低温均对Cit MYB40的表达有上调作用,且Na Cl处理时,Cit MYB40基因在根和叶中的表达模式与PEG6000处理相似。【结论】柑橘Cit MYB40在不同组织中的表达存在显著差异,并受不同植物激素和非生物胁迫诱导,推测其在柑橘生长发育和逆境响应中起到了一定的作用。

【关键词】 柑橘CitMYB40基因表达胁迫
【基金】 科技部科技支撑计划课题(2013BAD02B02);重庆市研究生科研创新项目(CYS2015074);重庆市科技支撑示范工程课题(cstc2014fazktjcsf 80015,80033)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2017年03期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20160279
  • 【分类号】S666
  • 【被引频次】4
  • 【下载频次】273
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