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‘嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型植株叶片再生体系研究

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【作者】 李芙蓉邓舒张春芬肖蓉侯丽媛石江鹏董艳辉聂园军曹秋芬

【Author】 LI Furong;DENG Shu;ZHANG Chunfen;XIAO Rong;HOU Liyuan;SHI Jiangpeng;DONG Yan-hui;NIE Yuanjun;CAO Qiufen;College of Biological Engineering, Shanxi University;Shanxi Academy of Agricultural Sciences Pomology Institute;Biotechnology Research Center, Shanxi Academy of Agriculture Sciences;Agricultural Resource and Economic Research Institute, Shanxi Academy of Agricultural Sciences;

【机构】 山西大学生物工程学院山西省农业科学院果树研究所山西省农业科学院生物技术研究中心山西省农业科学院农业资源与经济研究所

【摘要】 【目的】建立‘嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型植株高效再生体系,探索一个简单有效的苹果纯合基因型株系叶片外植体诱导再生不定芽的方法。【方法】以‘嘎拉’苹果花药离体培养获得的纯合基因型株系离体叶片为外植体,进行再生培养,检测‘嘎拉’各纯合基因型株系的不定芽再生能力;通过优化植物生长调节剂、叶片预处理和培养方式,建立苹果纯合基因型植株高效再生体系。【结果】苹果纯合基因型株系中双单倍体株系DH2-10的再生率最高,四倍体纯系DH2-15次之,单倍体株系DH2-3再生率较低,三倍体纯系DH2-40在培养中难以再生。不同基因型适宜的激素质量浓度不同,相较于双单倍体株系,四倍体纯系DH2-15在较高细胞分裂素水平再生率较好。再生培养过程中,整叶带伤口的外植体预处理方式优于叶片切块接种的方式,接种苗龄40 d左右的叶片有更好的再生率。【结论】建立了苹果纯合基因型高频高效离体再生体系:双单倍体株系DH2-10在最适再生培养基MS+0.5 mg·L-1IBA+5 mg·L-16-BA上培养,再生周期为2335 d,再生系数为7.27,再生率达100%。四倍体纯合基因型株系DH2-15适宜在MS+0.5 mg·L-1IBA+6 mg·L-16-BA培养基上进行再生培养,再生率为93.33%。建立的再生体系可用于纯合基因型株系的快速增殖和遗传转化。

【基金】 国家自然科学基金面上项目(31372033);山西省重点研发(国际合作)项目(201603D421001);山西省回国留学人员科研资助项目(2016-131,2016-132);山西省基础研究项目青年科技研究基金(201701D221168)
【所属期刊栏目】 技术与方法 (2018年05期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20170510
  • 【分类号】S661.1
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】223
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