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苹果生长素响应因子(MdARF)基因克隆与表达分析

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【作者】 李慧峰张文芹董庆龙王小非冉昆

【Author】 LI Huifeng;ZHANG Wenqin;DONG Qinglong;WANG Xiaofei;RAN Kun;Shandong Institute of Pomology;The Forest-fruit Station of Taoyuan Town;College of Horticulture Science and Engineering, Shangdong Agricultural University;

【通讯作者】 冉昆;

【机构】 山东省果树研究所肥城市桃园镇林果站山东农业大学园艺科学与工程学院

【摘要】 【目的】克隆苹果(Malus domestica‘Zihong Fuji’)MdARF基因,研究其在生长素和逆境处理下的表达特性。【方法】以‘紫弘富士’叶片c DNA为模板,采用RT-PCR技术克隆得到10个MdARF基因;运用Array技术检测MdARF在不同组织中的表达特性;运用qRT-PCR技术检测MdARF在生长素、盐和甘露醇处理条件下的表达特性。【结果】克隆得到10个MdARF基因(MdARF4-13,GenBank登录号为MG021615~MG021624),其开放阅读框分别为2 136、3 345、2 052、2 400、2 532、2 691、1 782、2 532、3 342和2 034 bp。进化分析表明,MdARF3/7属于AtARF3/4-like,MdARF4/10属于AtARF10/16/17-like,MdARF1/6/11/13属于AtARF1/2-like,MdARF5/9/12属于AtARF5/7/19-like,MdARF2/8属于AtARF6/8-like。亚细胞定位预测分析表明,10个MdARF蛋白均定位于细胞核。MR结构域氨基酸组成预测分析表明,MdARF2/5/8/9/12可能为转录激活子,MdARF1/3/4/6/7/10/11/13可能为转录抑制子。Array结果显示,MdARF在被检测的组织中均有表达。在IAA处理条件下,MdARF1/7/9/10转录水平受到诱导,MdARF2/3/4/6/8/11/12转录水平降低;在盐处理条件下,MdARF9转录水平受到诱导,而MdARF1/5/7/10/12/13转录水平下调;在甘露醇处理条件下,MdARF6/9转录水平受到诱导。【结论】克隆得到10个MdARF基因,其表达水平受IAA、盐或甘露醇诱导或者下调,可能参与调控生长素信号转导以及逆境响应等过程。

【基金】 国家自然科学基金(31501742);山东省农业良种工程项目(2016LZGC034);山东省重点研发计划(2016ZDJS10A01)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2018年10期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20180002
  • 【分类号】S661.1
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】422
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