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甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应

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【作者】 赵烨国静王甲威徐丽谭钺陈新魏海蓉朱东姿刘庆忠宗晓娟

【Author】 ZHAO Ye;GUO Jing;WANG Jiawei;XU Li;TAN Yue;CHEN Xin;WEI Hairong;ZHU Dongzi;LIU Qingzhong;ZONG Xiaojuan;Shandong Institute of Pomology/Shandong Provincial Key Laboratory for Fruit Biotechnology Breeding;Forestry College, Shandong Agricultural University;

【通讯作者】 刘庆忠;宗晓娟;

【机构】 山东省果树研究所·山东省果树生物技术育种重点实验室山东农业大学林学院

【摘要】 【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。

【关键词】 甜樱桃砧木PcMPK3启动子GUS基因
【基金】 国家自然科学基金青年基金项目(31601732);国家自然科学基金面上项目(31770706);“十二五”国家科技支撑计划(2013BAD02B03-3-2);山东省现代农业产业技术体系果品创新团队(SDAIT-06-04)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2019年06期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20180411
  • 【分类号】S436.629
  • 【下载频次】225
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