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‘秋姬李’PsMYB18基因克隆与功能分析

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【作者】 方智振姜翠翠周丹蓉潘少霖林炎娟叶新福

【Author】 FANG Zhizhen;JIANG Cuicui;ZHOU Danrong;PAN Shaolin;LIN Yanjuan;YE Xinfu;Fruit Research Institute,Fujian Academy of Agricultural Sciences/Fujian Engineering and Technology Research Center for Deciduous Fruit Trees,Fujian Academy of Agricultural Sciences;

【通讯作者】 叶新福;

【机构】 福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心

【摘要】 【目的】克隆在采后‘秋姬李’果皮积累花色苷过程中高表达的MYB抑制因子PsMYB18基因,研究其序列特征、表达特点与功能。【方法】以‘秋姬李’为试材,采用qRT-PCR分析不同温度和光照处理条件下‘秋姬李’果皮中PsMYB18基因的转录水平,采用RT-PCR克隆PsMYB18基因,并通过烟草叶片瞬时表达试验分析PsMYB18的功能。【结果】q RT-PCR分析表明20℃和光照处理可促进‘秋姬李’果皮PsMYB18基因表达。PsMYB18基因的开放阅读框(ORF)为702 bp,编码233个氨基酸的蛋白。进化树分析表明PsMYB18与其他植物的花色苷合成抑制因子亲缘关系较近。序列比对结果表明其具有保守的R2R3结构域和抑制基序C1和C2。烟草瞬时表达试验表明,PsMYB18可抑制正调控因子PsMYB10.1和PsbHLH3的花色苷合成诱导功能。【结论】‘秋姬李’PsMYB18为花色苷合成抑制因子。

【基金】 国家自然科学基金(31801916);福建省省属公益类科研院所基本科研专项(2018R1013-1);福建农业科学院青年英才专项(YC2015-9);福建省农业科学院创新团队(STIT2017-1-4)
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2019年07期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20190080
  • 【分类号】S662.3
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】211
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