节点文献

乙烯利诱导菠萝成花过程中FT基因的克隆与表达分析

免费订阅

【作者】 阮城城年宇薇胡福初王祥和范鸿雁吴凤芝陈哲张治礼

【Author】 RUAN Chengcheng;NIAN Yuwei;HU Fuchu;WANG Xianghe;FAN Hongyan;WU Fengzhi;CHEN Zhe;ZHANG Zhili;Institute of Tropical Crops, Hainan University;Institute of Tropical Fruit Trees, Hainan Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Tropical Fruit Tree Biology of Hainan Province;Investigation Station of Tropical Fruit Trees of Ministry of Agriculture;Institute of Life Sciences and Pharmacy, Hainan University;

【通讯作者】 陈哲;张治礼;

【机构】 海南大学热带作物学院海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室农业部海口热带果树科学观测实验站海南大学生命科学与药学院

【摘要】 【目的】克隆菠萝AcFT基因并研究其表达模式,为深入研究该基因在乙烯利诱导菠萝成花中的功能奠定基础。【方法】从菠萝基因组数据库中获得AcFT基因全长序列,设计全长引物,克隆两个AcFT基因,分别命名为AcFT1和AcFT2,对基因序列进行生物信息学分析;通过qRT-PCR探究乙烯利处理后菠萝AcFT基因在不同组织、时间下的表达模式。【结果】AcFT1和AcFT2分别编码178和177个氨基酸,两者均含有PBP结构域,具有PEBP家族典型结构特征。实时荧光定量PCR分析结果显示,AcFT1和AcFT2都具有组织表达特异性,在茎和叶中相对表达量较高;乙烯利处理后,AcFT1和AcFT2在茎和叶中的表达具有相反的趋势,其中AcFT2明显受到乙烯利上调,呈现先上升后下降趋势,AcFT1则显示为先下降后上升。乙烯利处理后1 d,茎尖组织AcFT2的表达水平显著上升,相对表达量约为对照的178倍,而AcFT1则明显下调;乙烯利处理后31 d,AcFT2在茎尖中的表达水平达到最大值,约为对照的408倍,但AcFT1却处于极低水平。【结论】克隆得到2个AcFT基因,AcFT2基因在乙烯利处理后1 d及随后的花芽分化时期高度表达,表明AcFT2在响应外源乙烯利信号诱导菠萝成花过程中发挥重要作用。

【关键词】 菠萝FT基因基因克隆表达分析
【基金】 海南省科协青年科技英才学术创新计划项目(QCXM201803);国家自然科学基金项目(31260460,31960589);海南省农业科学院农业科技创新专项
【所属期刊栏目】 种质资源·遗传育种·分子生物学 (2019年12期)
  • 【DOI】10.13925/j.cnki.gsxb.20190170
  • 【分类号】S668.3
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】151
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: