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武汉地区缺血性脑卒中患者MTHFR基因多态性分布分析

韩瑞玲李艳

武汉大学人民医院检验科

摘要:目的:探讨武汉地区缺血性脑卒中患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的分布。方法:选取缺血性脑卒中患者167例为卒中组,健康体检者110例为对照组。通过基因芯片法检测缺血性脑卒中相关的MTHFR基因677位点,并按基因型别分为野生型(C677C)、杂合型(C677T)、纯合型(T677T)。结果:卒中组中野生型22.2%,杂合型43.1%,纯合型34.7%。与对照组相比,野生型显著减少,纯合突变型显著增多,有显著性差异(P<0.01)。不同性别脑卒中患者在MTHFR基因分型上差异无统计学意义(P>0.05)。结论:武汉地区缺血性脑卒中患者中分布有较多的纯合突变型MTHFR基因。
  • DOI:

    10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.03.004

  • 专辑:

    医药卫生

  • 专题:

    神经病学

  • 分类号:

    R743.3

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