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大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者SLCO1B1基因多态性分布——185例分析

韩瑞玲孙思汪明李艳

武汉大学人民医院检验科

摘要:目的:分析大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)患者185例中SLCO1B1基因388A>G和521T>C多态性位点的分布。方法:LAA-IS患者185例纳入研究,通过聚合酶链反应-荧光探针方法对其外周血样本中SLCO1B1基因的388G>A和521T>C位点进行检测并统计分析其基因分型分布。结果:根据SLCO1B1基因多态性分型,185例LAA-IS患者中SLCO1B1基因388A>G位点纯合野生型占8.6%,杂合突变型占40.5%,纯合突变型占50.8%;521T>C位点纯合野生型占77.8%,杂合突变型占21.0%,纯合突变型占1.1%。结论:本组185例LAA-IS患者中分布有较多的突变型SLCO1B1基因。
  • DOI:

    10.16780/j.cnki.sjssgncj.2018.12.003

  • 专辑:

    医药卫生

  • 专题:

    神经病学

  • 分类号:

    R743.3

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