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二氯乙腈对HepG2细胞凋亡的影响

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【作者】 翟璐罗皓叶美洁李永崇黄嘉华丁梦珂刘振龙杨慧唐焕文

【Author】 ZHAI Lu;LUO Hao;YE Meijie;LI Yongchong;HUANG Jiahua;DING Mengke;LIU Zhenlong;YANG Hui;TANG Huanwen;

【机构】 广东医科大学公共卫生学院广东医科大学环境与健康研究所广东医科大学公共卫生实验教学中心

【摘要】 目的探讨饮水消毒副产物二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对Hep G2细胞凋亡的影响及相关调控机制。方法二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人肝癌细胞(Hep G2细胞)为对照组,分别以50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L、400μmol/L DCAN染毒Hep G2细胞为处理组,培养24 h后通过Annexin V/PI流式细胞分析法检测细胞凋亡情况,用荧光测定法观察Caspase 3酶活性,蛋白质印迹法(Western blotting)技术检测Hep G2细胞pro-caspase 3和P53蛋白的表达情况。结果与对照组相比,400μmol/L DCAN处理组可诱导Hep G2细胞凋亡(P<0.05),各处理组细胞内Caspase 3酶活性随着染毒剂量的增加而显著升高(P<0.05)。DCAN作用于Hep G2细胞后pro-Caspase 3和P53蛋白含量呈下降趋势,当染毒浓度达到200μmol/L以上时,pro-Caspase 3和P53蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。结论高浓度的DCAN可通过激活Caspase 3诱导Hep G2细胞凋亡。

【关键词】 二氯乙腈凋亡Caspase 3P53HepG2细胞
【基金】 广东省大学生创新创业训练计划项目(201510571047);湛江市科技攻关计划项目(2015B01006);广东医学院面上培育项目(M2014016);广东医学院博士启动项目(2XB13009);广东医学院大学生创新创业训练计划项目(XJ105711425)
【所属期刊栏目】 科研论著 (2016年04期)
  • 【DOI】10.13421/j.cnki.hjwsxzz.2016.04.001
  • 【分类号】R123
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】64
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