文献知网节
  • 记笔记

2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的合成研究

刘兴赋傅晓钟吴忠世

贵阳医学院天然药物化学教研室

摘要:目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物中间体。方法:以2-乙基苯胺为原料经醋酐酰化、浓硝酸低温硝化及去酰基保护合成2-乙基-5-硝基苯胺,后用亚硝酸钠关环得3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,经硫酸二甲酯甲基化得2,3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑,最后用氯化亚锡将其还原得到目标产物,通过1HNMR确定结构与目标产物一致。结果:所用的合成方法可靠,质量可控,总收率为15.7%。结论:所采用合成方法能用于2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的制备。
  • DOI:

    10.19367/j.cnki.1000-2707.2010.01.013

  • 专辑:

    医药卫生科技

  • 专题:

    药学

  • 分类号:

    R914

  • 手机阅读
    即刻使用手机阅读
    第一步

    扫描二维码下载

    "移动知网-全球学术快报"客户端

    第二步

    打开“全球学术快报”

    点击首页左上角的扫描图标

    第三步

    扫描二维码

    手机同步阅读本篇文献

  • HTML阅读
  • CAJ下载
  • PDF下载

下载手机APP用APP扫此码同步阅读该篇文章

下载:253 页码:44-46 页数:3 大小:184K

相关文献推荐
  • 相似文献
  • 读者推荐
  • 相关基金文献
  • 关联作者