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青霉属真菌Penicillium sp.CPCC 400786的抗病毒活性成分

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【作者】 张德武赵建元周佳琦魏涛余利岩

【Author】 ZHANG De-Wu;ZHAO Jian-Yuan;ZHOU Jia-Qi;WEI Tao;YU Li-Yan;Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College;College of Applied Arts and Science, Beijing Union University;

【通讯作者】 余利岩;

【机构】 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京联合大学生物化学工程学院

【摘要】 采用抗艾滋病毒抑制剂筛选模型对一株青霉属真菌Penicillium sp. CPCC 400786发酵产物的乙酸乙酯提取物进行活性评价,结果显示,其对艾滋病毒有较强的抑制活性。采用正相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱和半制备HPLC等色谱技术对乙酸乙酯提取物进行分离纯化,从中分离得到8个化合物。通过波谱数据分析,分别鉴定为:oxalicine A(1)、oxalicine B(2)、cis-4,6-dihydroxymellein(3)、亚油酸(4)、十八烯酸(5)、肉豆蔻酸(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8)。化合物1和2为杂萜类化合物。对化合物1–6进行了抗艾滋病毒(HIV-1)和抗甲型流感病毒(H1N1)的活性评价。结果显示,化合物1具有良好的抗H1N1活性,其IC50值为38.5μmol/L,比阳性对照药利巴韦林稍弱(IC50=20.5μmol/L);化合物1和2具有抗HIV-1的活性,其IC50值分别为22.4、67.8μmol/L;其他化合物未显示抗病毒活性。本研究为从青霉属中发现更多抗病毒活性杂萜分子提供了依据。

【基金】 国家自然科学基金(81402835);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-3-014);国家微生物资源平台项目(NIMR-2018-3)~~
【所属期刊栏目】 研究论文 (2020年02期)
  • 【DOI】10.13346/j.mycosystema.190327
  • 【分类号】R284
  • 【下载频次】122
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