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N-乙酰基转移酶2基因型多态性与柳氮磺胺吡啶治疗炎症性肠病所产生不良反应的关系

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【作者】 蒋益薛战雄郑君杰夏宣平王文星陈浩林李淼

【Author】 Jiang Yi,Xue Zhanxiong,Zheng Junjie,Xia Xuanping,Wang Wenxing,Chen Hao,Lin Limiao(Department of Gastroenterology,Research Center of Digestive Disease,The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical College,Wenzhou 325000,China)

【机构】 温州医学院附属第二医院消化内科温州医学院附属第二医院消化内科 温州325000温州325000

【摘要】 目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性对柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗炎症性肠病(IBD)时所产生不良反应的影响。方法在110例IBD患者及120例健康对照者中,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法,检测NAT2野生型等位基因(NAT2*4)和3种突变型等位基因(NAT2*5B、*6A和*7B)频率,并对服用SASP的78例IBD患者进行NAT2基因型与SASP不良反应的相关性分析。结果慢型乙酰化基因型的IBD患者服用SASP后不良反应的发生率高于快型和中间型乙酰化基因型患者,差异有显著性(55%vs24.1%,OR=3.841,95%CI=1.322~11.161,P=0.011)。与磺胺吡啶(SP)剂量相关的不良反应在慢型乙酰化患者中的发生率也高于快型和中间型乙酰化患者(55%vs20%,OR=4.889,95%CI=1.625~14.704,P=0.003)。结论IBD患者SASP不良反应,特别是与SP剂量相关的不良反应,与NAT2慢型乙酰化基因型相关。

【基金】 温州医学院科学发展基金资助(项目编号2003A004)
  • 【DOI】10.19577/j.cnki.issn10074406.2006.04.009
  • 【分类号】R574;R595.3
  • 【被引频次】12
  • 【下载频次】130
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