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克拉霉素对家兔体内格列吡嗪药动学特征的影响

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【作者】 周鹏孙渊杜有功胡丹红林建群陈赛贞

【Author】 ZHOU Peng,SUN Yuan,DU Yougong,HU Danhong,LIN Jianqun,CHEN Saizhen(Department of Clinical Pharmacy, Taizhou Hospital,Zhejiang Province,Linhai 317000,China)

【机构】 浙江省台州医院药剂科

【摘要】 目的研究克拉霉素在健康和糖尿病家兔体内对格列吡嗪片代谢的影响。方法健康新西兰家兔和实验性糖尿病家兔各5只,每只口服格列吡嗪5 mg,经2周清洗期后,每只家兔予克拉霉素0.25 g,ig,bid,持续3 d,第4天口服相同剂量格列吡嚎。在给予格列吡嗪前及给药后O.5、1.5、3、5、7、9、11、24、35 h,经耳缘静脉采血,用HPLC法测定各点格列吡嗪的血药浓度,用3P97数据处理软件计算药动学参数。采用自身对照法分析给予克拉霉素前后格列吡嗪药动学的变化。结果正常组家兔单用格列吡嗪,其t1/2ke、ρmax、AUC分别为(3.99±1.52)h、(4.05±0.89)mg·L-1、(68.54±15.67)mg.h·L-1,加用克拉霉素后又分别为(4.26±1.29)h、(5.41±1.64)mg·L-1、(74.25±18.94)rag·h·L-1。糖尿病组家兔单用格列毗嗪,其t1/2ke、ρmax、AUC分别为(3.81±0.89)h、(4.19±1.25)mg·L-1、(70.24±13.21)mg·h·L-1,加用克拉霉素后又分别为(4.28±O.91)h、(5.31±1.47)mg·L-1、(79.48±17.69)mg·h·L-1。给予克拉霉素前后格列吡嗪的t1/2ke、ρmax、AUC差异均存有统计学意义(P<0.5)。结论克拉霉素对家兔体内格列吡嗪的药动学有明显的影响。

【基金】 台州市科委课题(编号011227);浙江省药剂学专业委员会医院药学基金(编号010105)
【所属期刊栏目】 论著 (2012年02期)
  • 【DOI】10.19577/j.cnki.issn10074406.2012.02.005
  • 【分类号】R96
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】55
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