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甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响

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【作者】 陈江飞朱素燕胡毅坚

【Author】 CHEN Jiangfei,ZHU Suyan,HU Yijian(Department of Pharmacy,Ningbo No.1 Hospital,Zhejiang Province,Ningbo 315010,China)

【机构】 浙江省宁波市第一医院药剂科

【摘要】 目的研究甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响。方法将14只SD大鼠随机分为对照组与实验组,分别予生理盐水和甘草提取物(0.5 g·kg-1,qd×7d),灌胃给予阿普唑仑20 mg·kg-1后按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。采用DAS 2.0软件计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组中阿普唑仑的主要药动学参数:ρmax分别为(1 015.24±706.67)、(1170.81±682.69)μg·L(1),tmax分别为(0.52±0.18)、(0.52±0.18)h,t1/2分别为(3.57±0.91)、(3.21±0.61)h,AUC0→12h分别为(1 067.03±482.19)、(1 283.76±504.07)μg.h·L-1,AUC0→∞分别为(1 081.17±478.07)、(1 299.04±501.17)μg·h·L-1MRT分别为(1.77±0.75)、(1.78±0.64)h。各参数在两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甘草连续给药7 d后不影响阿普唑仑在大鼠体内的药动学特征。

【关键词】 甘草阿普唑仑药动学相互作用
【基金】 宁波市医学科技计划(编号2007002)
【所属期刊栏目】 论著 (2012年03期)
  • 【DOI】10.19577/j.cnki.issn10074406.2012.03.006
  • 【分类号】R96
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】62
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