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HPLC波长切换法同时测定苁蓉益肾颗粒中9种成分的含量

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【作者】 俞明义龚建锋冯婉红

【Author】 YU Mingyi;GONG Jianfeng;FENG Wanhong;Department of Pharmacy, Traditional Chinese Medical Hospital of Xiaoshan District & Jiangnan Hospital Affiliated to Zhejiang University of Chinese Medicine;

【机构】 浙江省杭州市萧山区中医院-浙江中医药大学附属江南医院药剂科

【摘要】 目的建立HPLC波长切换法同时测定苁蓉益肾颗粒中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的含量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1;检测波长分别为330 nm(检测松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷),217 nm(检测五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素)和235 nm(检测水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸)。结果松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸分别在8.56~171.20、2.48~49.60、4.87~97.40、2.69~53.80、3.06~61.20、0.88~17.60、1.76~35.20、12.59~251.80和13.73~274.60 mg·L-1内线性关系良好(r≥0. 999 1);平均加样回收率分别为99.31%、98.19%、98.90%、97.92%、99.05%、96.98%、98.69%、99.61%和100.03%,RSD分别为0.98%、1.36%、1.18%、0.85%、1.04%、1.43%、1.25%、0.87%和0.79%。结论所建立的方法操作便捷、重复性好,可用于苁蓉益肾颗粒的质量控制。

【所属期刊栏目】 论著 (2019年05期)
  • 【DOI】10.19577/j.1007-4406.2019.05.005
  • 【分类号】R286.0;O657.72
  • 【下载频次】6
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