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硫酸沙丁胺醇大鼠在体肠吸动力学研究

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【作者】 周俭平郭涛

【Author】 ZHOU Jian-ping~(1,2),GUO Tao~(2)(1.Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China;2.Department of Pharmacy,the General Hospital of Shenyang Military Region,Shenyang 110015,China)

【机构】 沈阳药科大学沈阳军区总医院药剂科 沈阳110016沈阳军区总医院药剂科沈阳110016

【摘要】 目的研究硫酸沙丁胺醇在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠回流法进行动力学试验,从吸收部位、药物浓度、pH值等方面对药物在体内的各个肠段的吸收特性进行研究。结果硫酸沙丁胺醇在大鼠肠道中的吸收不受药物浓度、回流介质pH值等的影响,在分肠段试验中,吸收速率常数Ka(1/h)依次为十二指肠0.052,空肠0.046,回肠0.042,结肠0.030,结肠的吸收显著低于十二指肠、空肠和回肠段;在pH5.4~7.8回流介质中吸收无显著差异,在50~200μg/mL浓度范围内,药物吸收量与浓度呈线性关系。结论硫酸沙丁胺醇在大鼠体内各肠段均有吸收,吸收机制以被动扩散为主,适于制成Tlag<5 h的口服迟释制剂。

【关键词】 硫酸沙丁胺醇肠吸收在体灌流法
【基金】 全军医药卫生科研基金“十五”重点规划课题资助项目(01Z004)
  • 【DOI】10.14053/j.cnki.ppcr.2006.01.004
  • 【分类号】R96
  • 【被引频次】7
  • 【下载频次】243
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