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964例丹红注射液不良反应报告关联规则分析

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【作者】 李艳刘欢边原李刚

【Author】 LI Yan;LIU Huan;BIAN Yuan;LI Gang;School of Medicine,University of Electronic Science and Technology;Department of Pharmacy,Road Bureau Hospital,Sichuan Provincial Transportation Department;Department of Pharmacy,Sichuan Provincial People′s Hospital;

【通讯作者】 李刚;

【机构】 电子科技大学医学院四川省交通运输厅公路局医院药剂科四川省人民医院药学部

【摘要】 目的对丹红注射液药品不良反应(ADR)报告进行一般情况及关联规则分析,为临床合理用药提供参考。方法应用SPSS Modeler软件,对四川省药品不良反应监测中心2010年1月至2017年12月丹红注射液ADR报告进行关联规则分析。结果共964份有效报告,超过50%的病例为60岁及以上的老年人,ADR累及皮肤及其附件、心血管及呼吸等系统。严重ADR表现中,"皮肤及其附件损害+心血管系统一般损害+初次用药时发生ADR"等组合置信度可达100%;一般ADR报告中,"心血管系统一般损害+皮肤及其附件损害+初次用药时发生ADR"组合置信度可达77.273%。结论丹红注射液ADR病例多为一般类型,涉及不同器官和组织的ADR与患者自身年龄、原患疾病有很大关系,因此,在临床用药之前应做出安全评估。

【基金】 四川省卫计委重点研究项目(16ZD030);四川省卫计委科研课题项目(150210);四川省人民医院院级科研基金临床研究及转化项目(2018LY09);四川省省级公益性科研院所基本科研业务专项课题(2018YSKY0017)
【所属期刊栏目】 安全用药 (2019年10期)
  • 【DOI】10.14053/j.cnki.ppcr.201910021
  • 【分类号】R286
  • 【下载频次】139
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