节点文献

IDO小分子抑制剂的研究进展

免费订阅

【作者】 毛耀南于萍任敬慧蔡进

【Author】 MAO Yao-nan;YU Ping;REN Jing-hui;CAI Jin;Department of Pharmacy,Taizhou People′s Hospital;School of Chemistry and Chemical Engineering,Southeast University;

【通讯作者】 蔡进;

【机构】 江苏省泰州市人民医院药学部东南大学化学化工学院

【摘要】 吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是人体色氨酸降解为犬尿氨酸的限速酶,在分解色氨酸的代谢通路中起重要作用。发生代谢后,色氨酸消耗以及犬尿氨酸增加均会发挥免疫抑制作用,从而使肿瘤细胞获得免疫逃逸。因此,IDO是肿瘤免疫治疗的关键靶点之一。近年来,IDO小分子抑制剂引起广泛关注并活跃在药物研究及交易市场。本文主要针对IDO抑制剂的作用机制和进展进行阐述,总结其研究现状。

【关键词】 IDO抑制剂抗肿瘤作用机制
【所属期刊栏目】 综述 (2020年02期)
  • 【DOI】10.14053/j.cnki.ppcr.202002021
  • 【分类号】R979.1
  • 【下载频次】134
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

浏览历史:
下载历史: