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基于网络药理学分析越鞠丸治疗抑郁症的分子机制

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【作者】 朱文婷赵瑞珍程翰林吕亚红孙铭浚

【Author】 ZHU Wen-ting;ZHAO Rui-zhen;CHENG Han-lin;Lü Ya-hong;SUN Ming-jun;Graduate School of Beijing University of Chinese Medicine;The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine,Center for the Treatment of Disease;

【机构】 北京中医药大学研究生院北京中医药大学第三附属医院治未病中心

【摘要】 目的通过分析越鞠丸的有效化学成分,研究其治疗抑郁症的分子机制。方法将越鞠丸中的5味中药通过中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索化学活性物质,筛选出药物作用于人体的靶点蛋白。应用基因组注释数据库平台(Genecards)预测抑郁症的作用靶点。将所得活性成分与靶点应用uniprot数据库查询出相对应的基因名称,形成活性成分-靶点网络图。应用String数据库平台形成蛋白互作网络,然后分别通过Bioconductor平台、R语言GO富集分析、KEGG富集分析,形成靶点-通路网络图,分析越鞠丸治疗抑郁症的分子机制。结果越鞠丸治疗抑郁症的关键化学成分主要有26个,共同靶点90个,通过PPI蛋白互作关系,得到15个核心基因,分别为MAPK1、AKT1、HSP90AA1、IL6、FOS、MAPK14、MAPK8、ESR1、NR3C1、STAT1、VEGFA、EGF、IL1B、AR、IL2;GO富集分析结果包括调节神经递质水平、营养水平应答、膜筏、儿茶酚胺结合等;KEGG富集通路包括AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。结论越鞠丸可通过调节MAPK10、MAPK8、AKT1、MAPK1、MAPK14、FOS、IL6、CASP8、CASP3等靶点基因,调控AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等来实现调节神经递质水平、神经保护,从而起到抗抑郁作用。

【关键词】 越鞠丸网络药理学抑郁症中药
【所属期刊栏目】 论著 (2020年06期)
  • 【DOI】10.14053/j.cnki.ppcr.202006013
  • 【分类号】R285.5
  • 【下载频次】37
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