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PCBs和PBDEs对人类癌细胞和斑马鱼胚胎的毒性对比(英文)

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【作者】 沈华萍黄长江陆芳杨军华TANGUAY Robert孙鲁浙董巧香

【Author】 SHEN Hua -ping1, HUANG Chang-jiang1, LU Fang1 , YANG Jun-hua2,1, TANGUAY Robert3,1,SUN Lu-zhe2,1,,DONG Qiao-xiang1, 1. School of Environmental Sciences and Public Health, Wenzhou Medical College, Wenzhou 325035 2. Department of Cellular and Structural Biology, University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78229-3900, USA 3. Environmental Health Sciences Center, Oregon State University, Corvallis, Oregon 97331, USA

【机构】 温州医学院环境与公共卫生学院Department of Cellular and Structural Biology,University of Texas Health Science Center,San AntonioEnvironmental Health Sciences Center, Oregon State University, CorvallisDepartment of Cellular and Structural Biology,University of Texas Health Science Center, San Antonio

【摘要】 研究了6种多氯联苯(PCBs)3,3′,4,4′-四氯联苯(PCB77)、2,3,3′,4,4′-五氯联苯(PCB105)、2,3′,4,4′,5-五氯联苯(PCB118)、3,3′,4,4′,5-五氯联苯(PCB126)、2,3,3’,4,4’,5-六氯联苯(PCB156)和商业型混合多氯联苯Aroclor1254,两种多溴联苯醚(PBDEs)2,2′,4,4′-四溴二苯醚(PBDE47)、十溴二苯醚(PBDE209)对人类癌细胞生长和斑马鱼脱膜与不脱膜胚胎发育的影响.8种化合物均使用0.01、0.1、1.0、10μmol·L-14个浓度进行1~6d的暴露实验.结果表明,PBDE209在最高浓度10μmol·L-1下对结肠癌细胞HCT116(暴露3d后)和RKO(暴露5d后)具有显著的生长抑制作用,所有化合物均对乳腺癌细胞没有显著影响.相比之下,化合物对受精后5~6h(5~6hpf)的斑马鱼胚胎的毒性效应显得比较明显,而各化合物对胚胎的致畸和致死效应又不相同,其毒性强弱依次为PCB126≈PCB156>PCB1254(Aroclor1254)>PBDE47>PCB77>PCB105≈PCB118≈PBDE209.其中PBDE209在未脱膜暴毒后均无致畸与致死现象,脱膜暴毒后最高浓度才表现出显著意义的致畸作用,而PBDE47在最高浓度下可产生高达80%的致畸率,这说明胚胎绒毛膜具有有效阻挡大分子物质如PBDE209进入的作用.PCBs的毒性效应与其空间结构密切相关.如PCB126和PCB105具有相同的分子式,前者在1μmol·L-1下就引起了显著的致死和致畸效应,而后者即使在10μmol·L-1下也没有显著的效应.实验结果也说明不同类型的实验对象所展示的毒性效应并不相同,化合物对体外培养的细胞和发育中的胚胎具有不同的影响.

【基金】 Supported by the Major Project of Science and Technology Department of Zhejiang Province(No.2008C03001-2);Key Project of Natural Science Foundation of Zhejiang Province(No.Z2080266);Key Project of Science and Technology Department of Wenzhou(No.S20060023);5010Key Projects of Wenzhou Medical College(No.XNK06009;No.XNK06012);NIH Grant R01CA079683
【所属期刊栏目】 专论 (2009年05期)
  • 【分类号】X174
  • 【被引频次】20
  • 【下载频次】457
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